هل سمعت يوما عن مرض ريكلينغهاوزن؟

قالت الجمعية الألمانية لطب الأعصاب إن مرض ريكلينغهاوزن (Recklinghausen disease) هو ورم عصبي ليفي يحدث بسبب حدوث طفرة في الجين NF-1، مشيرة إلى أنه تمت تسميته على اسم الطبيب الألماني "فريدريك فون ريكلينغهاوزن"، الذي يعد أول من قام بتشخيصه.

وأوضحت الجمعية أن مرض ريكلينغهاوزن له أعراض عديدة تتنوع بين مشاكل جلدية مثل البقع الصبغية والعُقد الجلدية، ومشاكل بالعظام مثل انحناء العمود الفقري وتشوهات في أجسام الفقرات والأكياس العظمية والكسور العظمية وتشوهات في عظم الجمجمة.

وتشمل الأعراض أيضا مشاكل في العين مثل أورام العصب البصري وعُقيدات في القزحية، بالإضافة إلى تشوهات الأوعية الدموية وارتفاع ضغط الدم وأورام نخاع الغدة الكظرية.

ومن الأعراض الأخرى بداية البلوغ المبكرة واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

وينبغي استشارة الطبيب فور ملاحظة الأعراض للخضوع للعلاج في الوقت المناسب. ونظرا لأن الورم العصبي الليفي مرض وراثي، فلا يوجد علاج سببي له، وإنما يمكن مواجهة أعراضه وتخفيف متاعبه؛ حيث يمكن على سبيل المثال تناول الأدوية، التي تمنع نمو الأورام وتقلص حجمها، كما يمكن إزالة الأورام الليفية جراحيا.