اختبار دم بسيط يكشف مرض الزهايمر

اكتشف العلماء أن اختبار دم بسيط يمكن أن يكتشف مرض الزهايمر قبل عقد من ظهور الأعراض على الشخص.

وجد الباحثون في Karolinska Institutet ، السويد ، أن نوعًا من البروتين يسمى GFAP يمكن استخدامه كعلامة دم محتملة للعلامات "المبكرة جدًا'' للمرض - مما يعني أنه يمكن التعرف عليه خلال اختبار دم سريع.

غالبًا ما يستغرق ظهور أعراض مرض الزهايمر مثل فقدان الذاكرة سنوات بعد إصابة الشخص بالمرض. ومع ذلك ، فإن تشخيصه في وقت مبكر قد يساعد في إبطاء المرض بالعقاقير والأدوية الأخرى.
قد يسمح اكتشاف GFAP كواسم دم محتمل للخبراء بتحفيز استجابة مناعية مبكرة.

في الوقت الحالي ، يتسبب مرض الزهايمر في 60 إلى 70 في المائة من جميع حالات الخرف ، وفقًا لمؤسسة الدماغ السويدية.

حوالي 20 إلى 25 عامًا قبل أن يبدأ الشخص في تجربة أعراض مثل فقدان الذاكرة ، يبدأ دماغ الشخص في التغيير، كلما تم تشخيصهم مبكرًا ، زادت سرعة وصولهم إلى العلاج.

تبدأ بروتينات بيتا أميلويد وتاو في التكون بشكل غير طبيعي ، مما يتسبب في تدهور الأعصاب في الدماغ، مع تلف المزيد من الخلايا العصبية في الدماغ ، يبدأ المصابون في فقدان الوظائف الإدراكية مثل الذاكرة والكلام.

قالت شارلوت جوهانسون ، مؤلفة الدراسة الأولى ، وطالبة الدكتوراه في قسم البيولوجيا العصبية وعلوم الرعاية والمجتمع ، بمعهد كارولينسكا بالسويد: "تشير نتائجنا إلى أن GFAP ، وهو علامة بيولوجية مفترضة للخلايا المناعية المنشطة في الدماغ ، يعكس التغيرات في الدماغ بسبب مرض الزهايمر الذي يحدث قبل تراكم بروتين تاو وضرر عصبي قابل للقياس.

تابعت :"في المستقبل يمكن استخدامه كعلامة حيوية غير جراحية للتنشيط المبكر للخلايا المناعية مثل الخلايا النجمية في الجهاز العصبي المركزي ، والتي يمكن أن تكون ذات قيمة في تطوير عقاقير جديدة وتشخيص الأمراض المعرفية."

قام فريق العلماء بالبحث في المؤشرات الحيوية في الدم عن تغييرات مبكرة جدًا في شكل نادر وموروث من مرض الزهايمر ، حيث يكون لدى أولئك الذين لديهم والد مصاب بالمرض فرصة بنسبة 50 في المائة لتطويره.

قاموا بتحليل 164 عينة من بلازما الدم من 33 حاملًا للطفرات ، و 42 من الأقارب الذين ليس لديهم فرصة وراثية للإصابة بمرض الزهايمر بين عامي 1994 و 2018.

لقد وجدوا تغيرات مميزة في العديد من تركيزات البروتين في الدم في حاملات الطفرات.

كتبت في مجلة Brain مؤلفة الدراسة كارولين غراف ، الأستاذة في قسم علم الأعصاب وعلوم الرعاية والمجتمع في Karolinska Institutet: "كان التغيير الأول الذي لاحظناه هو زيادة GFAP (البروتين الحمضي الليفي الدبقي) قبل حوالي عشر سنوات من ظهور المرض الأول أعراض.